A Nevirapina (NVP) também comercializada com o nome Viramune (Boehringer Inglheim), é um inibidor não nucleosídico da transcriptase reversa, usado para tratar infecções por VIH-1 e SIDA. Tal como outros compostos anti-retrovirais, O VIH rapidamente adquire resistência se a Nevirapina for usada sozinha, daí ser recomendada uma terapia que recorra à combinação de três ou mais anti-retrovirais. Este fármaco encontra-se presente na lista de medicamentos essenciais da Organização Mundial de Saúde (OMS).
Este composto pertence à classe das dipiridodiazepinonas e trata-se de um composto cristalino branco, com uma massa molar de 266,30 g / mol e fórmula química C15H14N4O. Tem um ponto de fusão de 248ºC, um ponto de ebulição de 415,4 ± 45ºC (valor previsto pelo programa ACD/Labs).
A Nevirapina é administrada por via oral e é metabolizado pelo fígado. Tem um tempo de semivida de 45 horas, sendo até 6% deste excretado pelos rins e até 5% excretado pela bílis.
A nevirapina, em terapias de combinação tripla, mostrou-se capaz de suprimir a carga viral quando usado como terapia anti-retroviral inicial.
No que diz respeito à transmissão do VIH entre mãe e criança, uma única dose deste fármaco, dada tanto à mãe, como à criança, reduz a taxa de transmissão do VIH até 50%, comparado com outros fármacos profilácticos. No entanto, a maior preocupação com esta abordagem é a da elevada frequência de mutações do vírus e da aquisição de resistência a este tipo de fármacos, tanto nas mães como nas crianças, o que pode comprometer a resposta a futuros tratamentos.
A nevirapina pode causar toxicicidade hepática severa, normalmente após seis semanas de tratamento. Além disso, estudos mostraram que pacientes com um número elevado de células CD4+ que estivessem a receber tratamento com o a nevirapina poderiam desenvolver hipersensibilidade.
Fontes: Wikipédia | ChemSpider | Rx-List