A redução de Fukuyama é uma reacção de redução em química orgânica na qual um tioéster é reduzido a um aldeído por um hidreto de sililo na presença de paládio. Esta reacção foi inventada em 1990 por Tohru Fukuyama. No contexto original da reacção o hidreto de sililo usado era trietilsilano e o catalisador era paládio em carbono:
As reduções de Fukuyama são usadas na conversão de ácidos carboxílicos (usando os percursores tioéster) a aldeídos que considerados difíceis de produzir, devido a fáceis reduções secundárias a alcoóis.
Mecanismo da reacção
O mecanismo básico da reacção ocorre sob a forma de ciclo catalítico:
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Adição oxidativa
R-C(O)-SR + Pd0 → RC(O)-PdII-SR
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Transmetalação
RC(O)-PdII-SR + R3SiH → RC(O)-PdII-H + R3Si-SR
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Eliminação redutora
RC(O)-PdII-H → RCHO + Pd0
Fonte: Wikipédia