A síndrome de Liddle é uma doença hereditária rara que se caracteriza por uma atividade exacerbada dos canais epiteliais de sódio que faz com que os rins excretem potássio e retenham elevadas quantidades de sódio e água, o que desencadeia hipertensão.
Sobre a Síndrome de Liddle…
A síndrome de Liddle é uma doença autossómica dominante com fator hereditário rara que desencadeia hipertensão e alcalose metabólica hipopotassémica e concentrações de renina e aldosterona baixas. Posto isto, verifica-se um aumento dos canais epeiteliais de sódio que se encontram localizados na membrana luminal do tubo coletor que acelera a reabsorção de sódio e a secreção de potássio.
Os pacientes que apresentam síndrome de Liddle desencadeiam sintomas como hipertensão e sintomatologia característica de hipopotassemia e alcalose metabólica.
Como é feito o diagnóstico da Síndrome de Liddle?
Para diagnosticar a síndrome de Liddle é importante avaliar o nível urinário de sódio e os níveis plasmáticos de renina e aldosterona por intermédio de uma recolha da urina e de sangue, respetivamente.
Para além disso, a presença de hipertensão também é sugestiva do diagnóstico de síndrome de Liddle.
Como é feito o tratamento para a Síndrome de Liddle?
O tratamento da síndrome de Liddle inclui fármacos como:
- Triamtereno
- Amilorida, ambos permitem fechar os canais de sódio, diminuindo a tensão arterial.