A redução de Luche é uma reacção redox orgânica selectiva de cetonas α,β-insaturadas a álcoois alílicos com borohidreto de sódio e cloretos de lantanídeos, normalmente cloreto de Cério (III), em metanol ou etanol. Assim designada em homenagem a Jean Louis Luche, esta redução pode ser realizada de forma selectiva em direcção a uma cetona, quando na presença de um aldeído, ou de uma cetona α,β-insaturada na presença de uma cetona não conjugada.
A selectividade desta reacção pode ser explicada pelo conceito de ácido-base de Pearson: grupos carbonilo requerem nucleófilos duros para adições 1,2. A dureza do borohidreto é aumentada ao substituir um hidreto por um grupo alcóxido, cuja reacção é catalisada pelo sal de lantanídeo através do aumento da electrofilicidade do grupo carbonilo. Esta reacção é selectiva para cetonas pois elas são bases de Lewis mais fortes.
Fonte: Wikipédia