A ionomicina é um antibiótico poliéter produzido pela bactéria Streptomyces conglobatus. É um sólido bege com fórmula molecular C41H72O9 e massa molar 709,018 g mol-1. O seu nome, segundo a IUPAC, é ácido (4R,6S,8S,10Z,12R,14R,16E,18R,19R,20S,21S)-19,21-dihidroxi-22-{(2S,2′R,5S,5′S)-5′-[(1R)-1-hidroxietil]-2,5′-dimetiloctahidro-2,2′-bifuran-5-il}-4,6,8,12,14,18,20-heptametil-11-oxido-9-oxodocosa-10,16-dienóico. É solúvel em etanol e em DMSO (10 mM em ambos os solventes), bem como em benzeno, hexano e metanol, mas é insolúvel em água e em ácidos e bases diluídos. É vendida tanto sob a forma de ácido livre como de sal de cálcio. A ionomicina deve ser guardada a 2-8 °C num ambiente seco e protegido da luz.
Ionomicina complexada com catião cálcio (acima) e no seu estado livre (em baixo). Adaptado de Natural Product Man.
Este composto funciona como ionóforo, pois é capaz de sequestrar Ca2+ e outros catiões divalentes de soluções aquosas e transferi-los para as fases orgânicas. Apresenta a seguinte selectividade a catiões divalentes:
Ca2+ >> Mg2+ >> Sr2+ = Ba2+
A ligação deste composto a catiões Sr2+ e Ba2+ é insignificante e a catiões monovalentes ou de rubídio é desprezável. Catiões de Lantânio também se ligam a este composto. A complexação deste ionóforo com um catião segue sempre a estequiometria 1:1 e é dependente do pH. Por exemplo, não ocorre praticamente nenhuma complexação com cálcio a pH inferior a 7,0 e a ligação máxima ocorre a pH = 9,5.
Aplicações práticas
Dada a sua capacidade de complexação com catiões divalentes, a ionomicina é bastante relevante para os estudos relacionados com os níveis intracelulares de Ca2+ e com o transporte deste catião ao longo das membranas. É também utilizado para equilibrar os níveis intra- e extracelulares de Ca2+ para calibrações in situ de indicadores fluorescentes. Este composto é ainda utilizado para:
- estimular a produção de CD7 em células T
- activar a Proteína Cinase C (PKC) em células T
- estimular a produção de interferão, perforina, IL-2 e IL-4
- induzir apoptose
Fontes: Wikipédia | PubChem | ChemSpider | Sigma Aldrich I | Sigma Aldrich II