Investigadores de um hospital de Cansas nos EUA estão usando um novo equipamento, de nome Illumina HiSeq 2500, que consegue sequenciar toda a informação genética de um recém-nascido em apenas 50 horas (pouco mais de dois dias). Assim os médicos conseguem atuar rapidamente no tratamento de doenças que poderiam ser graves se diagnosticadas tardiamente.
Este é um grande avança porque permite análises de DNA muito rápidas, o que anteriormente demorava mais de um mês, agora consegue-se em dois dias. Isto diminuí muito os riscos paras os bébes, porque antecipam muito o diagnóstico de possíveis doenças. Apesar de custar cerca de 13 500 dólares, o investimento é justificado pela enorme ajuda que mostra este equipamento.
“Para quem trabalha com a descodificação de genomas, tem sido fenomenalmente frustrante que, até agora, a medicina prática não tenha beneficiado do sequenciamento de genes. Agora (com o equipamento), podemos considerá-lo relevante para a medicina hospitalar”, afirmou Stephen Kingsmore, pesquisador do Children’s Mercy Hospital and Clinics, de Kansas City.
Contudo, é de lamentar que os seis bebés que foram submetidos aos testes tenham sucumbido em doenças graves que nem o prévio conhecimento por análise genómica puderam ajudar. Em contrapartida, graças ao tratamento uma família descobriu que seus genes eram responsáveis pela transmissão de epilepsia, enquanto outra finalmente entendeu porque passava por dificuldades para ter filhos.
As expectativas para o futuro são muitas, este equipamento pode mudar por completo a forma como as doenças são diagnosticadas e curadas.
Fonte: Technology Review