A Comissão Europeia aprovou, ontem, a comercialização do Pembrolizumab, com o nome comercial de Keytruda. Trata-se de um tratamento para o melanoma considerado, desde já, o futuro sucesso de vendas da empresa Merck.
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“O pembrolizumab recebeu a aprovação regulamentar da Comissão Europeia fundamentando-se nos resultados de estudos de fase II, que demonstraram que trata-se do primeiro e único medicamento à base de anticorpos anti-PD1 que oferece em imunoterapia uma sobrevivência superior à associada ao ipilimumab, atualmente a única opção de tratamento para o melanoma avançado”, avançou a Merck em comunicado. “A aprovação permite vender o pembrolizumab nos 28 países-membro da União Europeia em doses de 2 mg/kg por três semanas”, acrescentou.
A incidência do melanoma, a forma mais grave de cancro de pele, aumentou nas últimas décadas. Segundo a Merck, em 2012 foram diagnosticados cerca de 100 mil casos na Europa, o que corresponde a quase metade da incidência de melanoma no mundo.
Durante os primeiros meses de comercialização, o anticorpo monoclonal já gerou um volume de negócio de 83 milhões de dólares no primeiro trimestre.
Fonte: Exame