Reacções de Anelação
Anelação (do latim anellus, pequeno anel) é um termo usado em química orgânica para reacções em que se dá a formação de um anel numa dada molécula.
A -reacção de anelação intramolecular; B – transanelação; C – cicloadição
Os exemplos de anelações mais conhecidos são as anelações de Robinson, de Danheiser e certas cicloadições. Moléculas anelares são formadas a partir da condensação de fragmentos cíclicos, como helicenos ou acenos. No caso de uma transanelação, uma molécula bicíclica é criada pela formação de uma ligação C-C intramolecular num anel monocíclico grande. É exemplo de uma transanelação a ciclização cetona-alceno do 5-metileneciclooctanona induzida por iodeto de samário (II), a qual se procede através de um intermediário cetilo.
Transanelação da 5-metileneciclooctanona
Benzanelação
Os compostos benzanelados são os compostos derivados de moléculas cíclicas (geralmente aromáticas), que são condensadas com um anel de benzeno. Seguem-se alguns exemplos de compostos cíclicos e seus derivados benzanelados.
| Composto cíclico | Derivado benzanelado |
| Pireno | Benzopireno |
| Piridina | Quinolina |
| Isoquinolina | |
| Pirano | Cromeno / 1-benzopirano |
| Isocromeno / 2-benzopirano | |
| Pirrole | Indole |
| Isoindole | |
| Furano | Benzofurano |
| Isobenzofurano | |
| Imidazole | Benzimidazole |
Fonte: Wikipédia